224a0cc2d9c865429c4285c626f370972a55d595Misstänks för mordförsök
Misstänks för mordförsök
7a581189e4c34be00ec75ec5998a60a03987f59eSvenska fotbollförbundet bötfälls efter buropen inför playoffmatchen mot Polen.
Svenska fotbollförbundet bötfälls efter buropen inför playoffmatchen mot Polen.
ce9fd919b017754db2313b58ba5479de8b127204Kriget i Iran och Donald Trumps kritik mot påven gör att presidenten ifrågasätts alltmer.
Kriget i Iran och Donald Trumps kritik mot påven gör att presidenten ifrågasätts alltmer.
84d94a5046606c846598de45b81e10e3af35c867ce9fd919b017754db2313b58ba5479de8b127204TITLE: Undersökning: Sviktande stöd för Trump DESCRIPTION: Kriget i Iran och Donald Trumps kritik mot påven gör att presidenten ifrågasätts alltmer. CONTENT: Kriget i Iran och Donald Trumps kritik mot påven gör att presidenten ifrågasätts alltmer.
TITLE: Mätning: Fler ifrågasätter Trumps ”mentala skärpa” DESCRIPTION: Kriget i Iran och Donald Trumps kritik mot påven gör att presidenten ifrågasätts alltmer. CONTENT: Kriget i Iran och Donald Trumps kritik mot påven gör att presidenten ifrågasätts alltmer.
85f95f7abea6fe54ce3bd58dbcaf55db1387d272INSÄNDARE. Vi har accepterat ett system där kapital beskattas mildare än ett livslångt hårt arbete. När slutar vi acceptera detta skamliga system? undrar Göran Dahlstrand.
INSÄNDARE. Vi har accepterat ett system där kapital beskattas mildare än ett livslångt hårt arbete. När slutar vi acceptera detta skamliga system? undrar Göran Dahlstrand.
2f868bfed4c616fee668aa2cf45ab806e16cca16Sedan tre år tillbaka är tvåbarnsmamman Anna Furbeck sjuk i ALS. Den behandling som skulle kunna hjälpa henne är dock inte godkänd i Sverige, vilket TV4 Nyheterna tidigare rapporterat om. Nu åker hon därför till Tyskland för att få medicin, efter att hon och hennes syster samlat in pengar till behandlingen. – Vi är golvade av responsen men samtidigt är det ju ett läkemedel som borde produceras av det allmänna i Sverige. Det är en väldigt kostsam behandling, säger hon. Nekas behandling i Sverige Läkemedlet som skulle kunna hjälpa Anna är ALS-medicinen Qalsody, som även kallas Tofersen. Den har godkänts i USA och även av europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Men i Sverige har man sagt nej, något som Neuroförbundet anser är orimligt. – Det är ju inte klokt att svenska patienter i vårt fina samhälle, där vi ska vara så väl omhändertagna, måste fly utomlands för att få rätt behandling i rätt tid och dessutom bekosta den själva, säger Eva Helmersson, ordförande Neuroförbundet. ”Har inte tid att vänta” Regionernas expertråd, NT-rådet, har tidigare gjort bedömningen att läkemedlet inte ger någon tydlig effekt och att kostnaden på 3,5 miljoner kronor per år därför inte kan motiveras. I december 2025 öppnade man för en omprövning och att ett nytt beslut troligen skulle kunna komma i januari. Annas man Christoffer Furbeck säger att hon förlorar funktioner i kroppen för varje dag som går. – Därför blir tidsperspektivet så otroligt kritiskt. Vi har inte tid att vänta in en rekommendation från NT-rådet, säger han. Hoppas kunna bli bättre Eva Helmersson kallar det Anna drabbats av för ”den mest brutala diagnos man kan få” och anser att det behövs en ny strategi för hur NT-rådet hanterar sällsynta sjukdomar. – Det blir absurt när man pratar om den höga kostnaden, för det rör sig om max 30 patienter i Sverige. När det gäller andra sjukdomar där det finns många fler patienter och är högre kostnader, går det bra ändå. Innan Anna blev sjuk levde hon ett aktivt liv med mycket träning. Nu hoppas hon att behandlingen kan ge henne tillbaka kroppens mest basala funktioner. – Jag hoppas ju kunna prata bättre, andas bättre och kanske gå, säger hon. TV4 Nyheterna har sökt NT-rådet som har avböjt att kommentera.
Sedan tre år tillbaka är tvåbarnsmamman Anna Furbeck sjuk i ALS. Den behandling som skulle kunna hjälpa henne är dock inte godkänd i Sverige, vilket TV4 Nyheterna tidigare rapporterat om. Nu åker hon därför till Tyskland för att få medicin, efter att hon och hennes syster samlat in pengar till behandlingen. – Vi är golvade av responsen men samtidigt är det ju ett läkemedel som borde produceras av det allmänna i Sverige. Det är en väldigt kostsam behandling, säger hon. Nekas behandling i Sverige Läkemedlet som skulle kunna hjälpa Anna är ALS-medicinen Qalsody, som även kallas Tofersen. Den har godkänts i USA och även av europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Men i Sverige har man sagt nej, något som Neuroförbundet anser är orimligt. – Det är ju inte klokt att svenska patienter i vårt fina samhälle, där vi ska vara så väl omhändertagna, måste fly utomlands för att få rätt behandling i rätt tid och dessutom bekosta den själva, säger Eva Helmersson, ordförande Neuroförbundet. ”Har inte tid att vänta” Regionernas expertråd, NT-rådet, har tidigare gjort bedömningen att läkemedlet inte ger någon tydlig effekt och att kostnaden på 3,5 miljoner kronor per år därför inte kan motiveras. I december 2025 öppnade man för en omprövning och att ett nytt beslut troligen skulle kunna komma i januari. Annas man Christoffer Furbeck säger att hon förlorar funktioner i kroppen för varje dag som går. – Därför blir tidsperspektivet så otroligt kritiskt. Vi har inte tid att vänta in en rekommendation från NT-rådet, säger han. Hoppas kunna bli bättre Eva Helmersson kallar det Anna drabbats av för ”den mest brutala diagnos man kan få” och anser att det behövs en ny strategi för hur NT-rådet hanterar sällsynta sjukdomar. – Det blir absurt när man pratar om den höga kostnaden, för det rör sig om max 30 patienter i Sverige. När det gäller andra sjukdomar där det finns många fler patienter och är högre kostnader, går det bra ändå. Innan Anna blev sjuk levde hon ett aktivt liv med mycket träning. Nu hoppas hon att behandlingen kan ge henne tillbaka kroppens mest basala funktioner. – Jag hoppas ju kunna prata bättre, andas bättre och kanske gå, säger hon. TV4 Nyheterna har sökt NT-rådet som har avböjt att kommentera.
42f3f99a6a2ce73493a0fa44238c0e430101ed9c2f868bfed4c616fee668aa2cf45ab806e16cca16TITLE: ALS-sjuka Anna, 37, tvingas åka till Tyskland för behandling DESCRIPTION: Sedan tre år tillbaka är tvåbarnsmamman Anna Furbeck sjuk i ALS. Den behandling som skulle kunna hjälpa henne är dock inte godkänd i Sverige, vilket TV4 Nyheterna tidigare rapporterat om. Nu åker hon därför till Tyskland för att få medicin, efter att hon och hennes syster samlat in pengar till behandlingen. – Vi är golvade av responsen men samtidigt är det ju ett läkemedel som borde produceras av det allmänna i Sverige. Det är en väldigt kostsam behandling, säger hon. Nekas behandling i Sverige Läkemedlet som skulle kunna hjälpa Anna är ALS-medicinen Qalsody, som även kallas Tofersen. Den har godkänts i USA och även av europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Men i Sverige har man sagt nej, något som Neuroförbundet tycker är orimligt. – Det är ju inte klokt att svenska patienter i vårt fina samhälle, där vi ska vara så väl omhändertagna, måste fly utomlands för att få rätt behandling i rätt tid och dessutom bekosta den själva, säger Eva Helmersson, ordförande Neuroförbundet. ”Har inte tid att vänta” Regionernas expertråd, NT-rådet, har tidigare gjort bedömningen att läkemedlet inte ger någon tydlig effekt och att kostnaden på 3,5 miljoner kronor per år därför inte kan motiveras. I december 2025 öppnade man för en omprövning och att ett nytt beslut troligen skulle kunna komma i januari. Annas man Christoffer Furbeck säger att hon förlorar funktioner i kroppen för varje dag som går. – Därför blir tidsperspektivet så otroligt kritiskt. Vi har inte tid att vänta in en rekommendation från NT-rådet, säger han. Hoppas kunna bli bättre Eva Helmersson kallar det Anna drabbats av för ”den mest brutala diagnos man kan få” och anser att det behövs en ny strategi för hur NT-rådet hanterar sällsynta sjukdomar. – Det blir absurt när man pratar om den höga kostnaden, för det rör sig om max 30 patienter i Sverige. När det gäller andra sjukdomar där det finns många fler patienter och är högre kostnader, går det bra ändå. Innan Anna blev sjuk levde hon ett aktivt liv med mycket träning. Nu hoppas hon att behandlingen kan ge henne tillbaka kroppens mest basala funktioner. – Jag hoppas ju kunna prata bättre, andas bättre och kanske gå. TV4 Nyheterna söker NT-rådet. CONTENT: Sedan tre år tillbaka är tvåbarnsmamman Anna Furbeck sjuk i ALS. Den behandling som skulle kunna hjälpa henne är dock inte godkänd i Sverige, vilket TV4 Nyheterna tidigare rapporterat om. Nu åker hon därför till Tyskland för att få medicin, efter att hon och hennes syster samlat in pengar till behandlingen. – Vi är golvade av responsen men samtidigt är det ju ett läkemedel som borde produceras av det allmänna i Sverige. Det är en väldigt kostsam behandling, säger hon. Nekas behandling i Sverige Läkemedlet som skulle kunna hjälpa Anna är ALS-medicinen Qalsody, som även kallas Tofersen. Den har godkänts i USA och även av europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Men i Sverige har man sagt nej, något som Neuroförbundet tycker är orimligt. – Det är ju inte klokt att svenska patienter i vårt fina samhälle, där vi ska vara så väl omhändertagna, måste fly utomlands för att få rätt behandling i rätt tid och dessutom bekosta den själva, säger Eva Helmersson, ordförande Neuroförbundet. ”Har inte tid att vänta” Regionernas expertråd, NT-rådet, har tidigare gjort bedömningen att läkemedlet inte ger någon tydlig effekt och att kostnaden på 3,5 miljoner kronor per år därför inte kan motiveras. I december 2025 öppnade man för en omprövning och att ett nytt beslut troligen skulle kunna komma i januari. Annas man Christoffer Furbeck säger att hon förlorar funktioner i kroppen för varje dag som går. – Därför blir tidsperspektivet så otroligt kritiskt. Vi har inte tid att vänta in en rekommendation från NT-rådet, säger han. Hoppas kunna bli bättre Eva Helmersson kallar det Anna drabbats av för ”den mest brutala diagnos man kan få” och anser att det behövs en ny strategi för hur NT-rådet hanterar sällsynta sjukdomar. – Det blir absurt när man pratar om den höga kostnaden, för det rör sig om max 30 patienter i Sverige. När det gäller andra sjukdomar där det finns många fler patienter och är högre kostnader, går det bra ändå. Innan Anna blev sjuk levde hon ett aktivt liv med mycket träning. Nu hoppas hon att behandlingen kan ge henne tillbaka kroppens mest basala funktioner. – Jag hoppas ju kunna prata bättre, andas bättre och kanske gå. TV4 Nyheterna söker NT-rådet.
TITLE: ALS-sjuka Anna, 37, tvingas åka till Tyskland för behandling DESCRIPTION: Sedan tre år tillbaka är tvåbarnsmamman Anna Furbeck sjuk i ALS. Den behandling som skulle kunna hjälpa henne är dock inte godkänd i Sverige, vilket TV4 Nyheterna tidigare rapporterat om. Nu åker hon därför till Tyskland för att få medicin, efter att hon och hennes syster samlat in pengar till behandlingen. – Vi är golvade av responsen men samtidigt är det ju ett läkemedel som borde produceras av det allmänna i Sverige. Det är en väldigt kostsam behandling, säger hon. Nekas behandling i Sverige Läkemedlet som skulle kunna hjälpa Anna är ALS-medicinen Qalsody, som även kallas Tofersen. Den har godkänts i USA och även av europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Men i Sverige har man sagt nej, något som Neuroförbundet anser är orimligt. – Det är ju inte klokt att svenska patienter i vårt fina samhälle, där vi ska vara så väl omhändertagna, måste fly utomlands för att få rätt behandling i rätt tid och dessutom bekosta den själva, säger Eva Helmersson, ordförande Neuroförbundet. ”Har inte tid att vänta” Regionernas expertråd, NT-rådet, har tidigare gjort bedömningen att läkemedlet inte ger någon tydlig effekt och att kostnaden på 3,5 miljoner kronor per år därför inte kan motiveras. I december 2025 öppnade man för en omprövning och att ett nytt beslut troligen skulle kunna komma i januari. Annas man Christoffer Furbeck säger att hon förlorar funktioner i kroppen för varje dag som går. – Därför blir tidsperspektivet så otroligt kritiskt. Vi har inte tid att vänta in en rekommendation från NT-rådet, säger han. Hoppas kunna bli bättre Eva Helmersson kallar det Anna drabbats av för ”den mest brutala diagnos man kan få” och anser att det behövs en ny strategi för hur NT-rådet hanterar sällsynta sjukdomar. – Det blir absurt när man pratar om den höga kostnaden, för det rör sig om max 30 patienter i Sverige. När det gäller andra sjukdomar där det finns många fler patienter och är högre kostnader, går det bra ändå. Innan Anna blev sjuk levde hon ett aktivt liv med mycket träning. Nu hoppas hon att behandlingen kan ge henne tillbaka kroppens mest basala funktioner. – Jag hoppas ju kunna prata bättre, andas bättre och kanske gå, säger hon. TV4 Nyheterna har sökt NT-rådet som har avböjt att kommentera. CONTENT: Sedan tre år tillbaka är tvåbarnsmamman Anna Furbeck sjuk i ALS. Den behandling som skulle kunna hjälpa henne är dock inte godkänd i Sverige, vilket TV4 Nyheterna tidigare rapporterat om. Nu åker hon därför till Tyskland för att få medicin, efter att hon och hennes syster samlat in pengar till behandlingen. – Vi är golvade av responsen men samtidigt är det ju ett läkemedel som borde produceras av det allmänna i Sverige. Det är en väldigt kostsam behandling, säger hon. Nekas behandling i Sverige Läkemedlet som skulle kunna hjälpa Anna är ALS-medicinen Qalsody, som även kallas Tofersen. Den har godkänts i USA och även av europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Men i Sverige har man sagt nej, något som Neuroförbundet anser är orimligt. – Det är ju inte klokt att svenska patienter i vårt fina samhälle, där vi ska vara så väl omhändertagna, måste fly utomlands för att få rätt behandling i rätt tid och dessutom bekosta den själva, säger Eva Helmersson, ordförande Neuroförbundet. ”Har inte tid att vänta” Regionernas expertråd, NT-rådet, har tidigare gjort bedömningen att läkemedlet inte ger någon tydlig effekt och att kostnaden på 3,5 miljoner kronor per år därför inte kan motiveras. I december 2025 öppnade man för en omprövning och att ett nytt beslut troligen skulle kunna komma i januari. Annas man Christoffer Furbeck säger att hon förlorar funktioner i kroppen för varje dag som går. – Därför blir tidsperspektivet så otroligt kritiskt. Vi har inte tid att vänta in en rekommendation från NT-rådet, säger han. Hoppas kunna bli bättre Eva Helmersson kallar det Anna drabbats av för ”den mest brutala diagnos man kan få” och anser att det behövs en ny strategi för hur NT-rådet hanterar sällsynta sjukdomar. – Det blir absurt när man pratar om den höga kostnaden, för det rör sig om max 30 patienter i Sverige. När det gäller andra sjukdomar där det finns många fler patienter och är högre kostnader, går det bra ändå. Innan Anna blev sjuk levde hon ett aktivt liv med mycket träning. Nu hoppas hon att behandlingen kan ge henne tillbaka kroppens mest basala funktioner. – Jag hoppas ju kunna prata bättre, andas bättre och kanske gå, säger hon. TV4 Nyheterna har sökt NT-rådet som har avböjt att kommentera.
18fb3ce6ad87ff027cc6101c19a60914311fe28dUnder fredagseftermiddagen skulle en man parkera sin bil på sin uppfart i Östra Lerberget. Då fick han punktering på grund av att någon slängt ut skruvar där.
Under fredagseftermiddagen skulle en man parkera sin bil på sin uppfart i Östra Lerberget. Då fick han punktering på grund av att någon slängt ut skruvar där.
7845bb874c77143082c02cacb563649fd7aa764b18fb3ce6ad87ff027cc6101c19a60914311fe28dTITLE: Höganäsare utsattes för bilmarodör DESCRIPTION: Under fredagseftermiddagen skulle en man parkera sin bil på sin uppfart i Höganäs. Då fick han punktering på grund av att någon slängt ut skruvar där. CONTENT: Under fredagseftermiddagen skulle en man parkera sin bil på sin uppfart i Höganäs. Då fick han punktering på grund av att någon slängt ut skruvar där.
TITLE: Lerbergsbo utsattes för bilmarodör DESCRIPTION: Under fredagseftermiddagen skulle en man parkera sin bil på sin uppfart i Östra Lerberget. Då fick han punktering på grund av att någon slängt ut skruvar där. CONTENT: Under fredagseftermiddagen skulle en man parkera sin bil på sin uppfart i Östra Lerberget. Då fick han punktering på grund av att någon slängt ut skruvar där.
134f151d3e4cb3bde308092870e68c9d47ae1aa1Amerikanska styrkor har bordat en Irankopplad oljetanker, uppger USA:s försvarsdepartement på X.
Amerikanska styrkor har bordat en Irankopplad oljetanker, uppger USA:s försvarsdepartement på X.
c1c3c946c8da2fb78272de813da1b1e26ccbad10134f151d3e4cb3bde308092870e68c9d47ae1aa1TITLE: USA: Irankopplad oljetanker bordad DESCRIPTION: Amerikanska styrkor har bordat en oljetanker som sanktionerats för smuggling av iransk råolja i… CONTENT: Amerikanska styrkor har bordat en oljetanker som sanktionerats för smuggling av iransk råolja i…
TITLE: USA: Irankopplad oljetanker bordad DESCRIPTION: Amerikanska styrkor har bordat en Irankopplad oljetanker, uppger USA:s försvarsdepartement på X. CONTENT: Amerikanska styrkor har bordat en Irankopplad oljetanker, uppger USA:s försvarsdepartement på X.
edf8ae28c7ce77596fe7c3325a7b33324e601a28Bjuvs kommun har under mer än 20 års tid bokfört kostnader som tillgångar. Ett exempel är rivningen av Folkets hus, som uppgavs ha ett värde på fem miljoner kronor. – Det är ganska många olika saker som jag rensat bort, säger kommunens controller Simon Jaldefjord Borg.
Bjuvs kommun har under mer än 20 års tid bokfört kostnader som tillgångar. Ett exempel är rivningen av Folkets hus, som uppgavs ha ett värde på fem miljoner kronor. – Det är ganska många olika saker som jag rensat bort, säger kommunens controller Simon Jaldefjord Borg.
6db9f52a82bbad21f74e574c6bc243a8d8ebda95Patrullen sköt tillbaka
Patrullen sköt tillbaka
9bcef0b859a66896f3e5c93d01b98efffdb17abc6db9f52a82bbad21f74e574c6bc243a8d8ebda95TITLE: Skott mot polis i trapphus DESCRIPTION: Patrullen sköt tillbaka CONTENT: Patrullen sköt tillbaka
TITLE: Polis beskjuten i trapphus DESCRIPTION: Patrullen sköt tillbaka CONTENT: Patrullen sköt tillbaka
2cf25b440d627a6c94020bb07e54ea1065731067Det är en befrielse att höra en kvinna i 45-årsåldern beskriva livet som något annat än utbrändhet och oro över sina barn. Det gör Robyn omvälvande som artist, skriver Johanna Frändén i en replik till Aftonbladets Marcus Hägglund.
Det är en befrielse att höra en kvinna i 45-årsåldern beskriva livet som något annat än utbrändhet och oro över sina barn. Det gör Robyn omvälvande som artist, skriver Johanna Frändén i en replik till Aftonbladets Marcus Hägglund.