Tornevall Networks

← Back to feed

Glädjebeskedet: Anna får ALS-medicin i Sverige

Permalink
Published: 2026-07-03 22:05:43
Discovered: 2026-07-03 22:09:28
Hash: 9fc90f49eddcecbdc6a82dee1e889f4809205b3a
https://www.tv4.se/artikel/5MgXBFutuMZK02pHfOmu7D/glaedjebeskedet-anna-far-als-medicin-i-sverige
Description
Tvåbarnsmamman Anna Furbeck från Luleå diagnostiserades med ALS för tre år sedan. För att få tillgång till läkemedlet Tofersen, som kan bromsa delar av sjukdomsförloppet hos vissa patienter, har hon hittills tvingats resa till Tyskland. Under fredagen fick Anna besked av sin neurolog att hon godkänts för behandling i Sverige, något P4 Norrbotten var först med att berätta. – Det är en bra dag i dag, säger hennes man Christoffer Eriksson till TV4 Nyheterna. ”Fantastiskt” Beskedet kommer efter att regionernas expertråd, NT-rådet, uppdaterat sina rekommendationer och öppnat för att läkemedlet ska kunna erbjudas patienter som uppfyller särskilda kriterier. – Det var ganska högt ställda kriterier och det var oklart om Anna skulle uppfylla dem. Men efter att ha gått igenom hennes ärende har man nu konstaterat att hon uppfyller de krav som ställts, säger Christoffer Eriksson. Familjen behöver inte längre samla in pengar till behandlingen, eftersom den nu finansieras inom den svenska vården. Anna kan dessutom få sin behandling på Sunderby sjukhus, bara 15 minuter från hemmet, i stället för att behöva göra fyradagarsresor till Tyskland. – Det är fantastiskt. Det är ju stora och glada nyheter, säger han. Betalade 250 000 i månaden När paret gästade Nyhetsmorgon i april i år berättade Christoffer att Anna förlorar kroppsliga funktioner för varje dag som går utan medicinen. När hon påbörjade behandlingen var förhoppningen att den så småningom skulle kunna fortsätta i Sverige. – Att fortsätta egenfinansiera en läkemedelsbehandling som går på omkring en kvarts miljon kronor i månaden – det är ju inte hållbart. Så det här betyder jättemycket, säger han. Samtidigt tycker han att det är fantastiskt att de, tack vare stöd från allmänheten, kunde påbörja behandlingen redan innan läkemedlet rekommenderades i Sverige. – Det här ger ännu fler skäl att känna hopp och tilltro inför framtiden. Den första behandlingen i Sverige väntas Anna få i augusti.
Content
Tvåbarnsmamman Anna Furbeck från Luleå diagnostiserades med ALS för tre år sedan. För att få tillgång till läkemedlet Tofersen, som kan bromsa delar av sjukdomsförloppet hos vissa patienter, har hon hittills tvingats resa till Tyskland. Under fredagen fick Anna besked av sin neurolog att hon godkänts för behandling i Sverige, något P4 Norrbotten var först med att berätta. – Det är en bra dag i dag, säger hennes man Christoffer Eriksson till TV4 Nyheterna. ”Fantastiskt” Beskedet kommer efter att regionernas expertråd, NT-rådet, uppdaterat sina rekommendationer och öppnat för att läkemedlet ska kunna erbjudas patienter som uppfyller särskilda kriterier. – Det var ganska högt ställda kriterier och det var oklart om Anna skulle uppfylla dem. Men efter att ha gått igenom hennes ärende har man nu konstaterat att hon uppfyller de krav som ställts, säger Christoffer Eriksson. Familjen behöver inte längre samla in pengar till behandlingen, eftersom den nu finansieras inom den svenska vården. Anna kan dessutom få sin behandling på Sunderby sjukhus, bara 15 minuter från hemmet, i stället för att behöva göra fyradagarsresor till Tyskland. – Det är fantastiskt. Det är ju stora och glada nyheter, säger han. Betalade 250 000 i månaden När paret gästade Nyhetsmorgon i april i år berättade Christoffer att Anna förlorar kroppsliga funktioner för varje dag som går utan medicinen. När hon påbörjade behandlingen var förhoppningen att den så småningom skulle kunna fortsätta i Sverige. – Att fortsätta egenfinansiera en läkemedelsbehandling som går på omkring en kvarts miljon kronor i månaden – det är ju inte hållbart. Så det här betyder jättemycket, säger han. Samtidigt tycker han att det är fantastiskt att de, tack vare stöd från allmänheten, kunde påbörja behandlingen redan innan läkemedlet rekommenderades i Sverige. – Det här ger ännu fler skäl att känna hopp och tilltro inför framtiden. Den första behandlingen i Sverige väntas Anna få i augusti.
History (3 versions shown )

Changes

Diff Side by side
From 2026-07-03 22:05:43 (discovered: 2026-07-03 22:08:25) hash: 7bdaae352d81a5d68adaab2e14caa1e9ada1d202
To 2026-07-03 22:05:43 (discovered: 2026-07-03 22:09:28) hash: 9fc90f49eddcecbdc6a82dee1e889f4809205b3a
Title
Glädjebeskedet: Anna får ALS-medicin i Sverige
Description
Tvåbarnsmamman Anna Furbeck från Luleå diagnostiserades med ALS för tre år sedan. För att få tillgång till läkemedlet Tofersen, som kan bromsa delar av sjukdomsförloppet hos vissa patienter, har hon hittills tvingats resa till Tyskland för att få. Tyskland. Under fredagen fick Anna besked av sin neurolog att hon godkänts för behandling i Sverige, något P4 Norrbotten var först med att berätta. – Det är en bra dag i dag, säger hennes man Christoffer Eriksson till TV4 Nyheterna. ”Fantastiskt” Beskedet kommer efter att regionernas expertråd, NT-rådet, uppdaterat sina rekommendationer och öppnat för att läkemedlet ska kunna erbjudas patienter som uppfyller särskilda kriterier. – Det var ganska högt ställda kriterier och det var oklart om Anna skulle uppfylla dem. Men efter att ha gått igenom hennes ärende har man nu konstaterat att hon uppfyller de krav som ställts, säger Christoffer Eriksson. Beslutet innebär en stor lättnad för familjen. Dels Familjen behöver de inte fortsätta längre samla in pengar för till behandlingen, eftersom den nu finansieras inom den svenska vården. Dels kan Anna kan dessutom få sina behandlingar sin behandling på Sunderby sjukhus, bara 15 minuter från hemmet, i stället för att behöva genomföra göra fyradagarsresor till Tyskland. – Det är fantastiskt. Det är ju stora och glada nyheter, säger Christoffer. han. Betalade 250 000 i månaden När paret gästade Nyhetsmorgon i april i år berättade Christoffer att Anna förlorar kroppsliga funktioner för varje dag som går utan medicinen. När hon påbörjade behandlingen var förhoppningen att den så småningom skulle kunna fortsätta i Sverige. – Att fortsätta egenfinansiera en läkemedelsbehandling som går på omkring en kvarts miljon kronor i månaden – det är ju inte hållbart. Så det här betyder jättemycket, säger han. Samtidigt tycker han att det är fantastiskt att de, tack vare stöd från allmänheten, kunde påbörja behandlingen redan innan läkemedlet rekommenderades i Sverige. – Det här ger ännu fler skäl att känna hopp och tilltro inför framtiden. Den första behandlingen i Sverige väntas Anna få i augusti.
Content
Tvåbarnsmamman Anna Furbeck från Luleå diagnostiserades med ALS för tre år sedan. För att få tillgång till läkemedlet Tofersen, som kan bromsa delar av sjukdomsförloppet hos vissa patienter, har hon hittills tvingats resa till Tyskland för att få. Tyskland. Under fredagen fick Anna besked av sin neurolog att hon godkänts för behandling i Sverige, något P4 Norrbotten var först med att berätta. – Det är en bra dag i dag, säger hennes man Christoffer Eriksson till TV4 Nyheterna. ”Fantastiskt” Beskedet kommer efter att regionernas expertråd, NT-rådet, uppdaterat sina rekommendationer och öppnat för att läkemedlet ska kunna erbjudas patienter som uppfyller särskilda kriterier. – Det var ganska högt ställda kriterier och det var oklart om Anna skulle uppfylla dem. Men efter att ha gått igenom hennes ärende har man nu konstaterat att hon uppfyller de krav som ställts, säger Christoffer Eriksson. Beslutet innebär en stor lättnad för familjen. Dels Familjen behöver de inte fortsätta längre samla in pengar för till behandlingen, eftersom den nu finansieras inom den svenska vården. Dels kan Anna kan dessutom få sina behandlingar sin behandling på Sunderby sjukhus, bara 15 minuter från hemmet, i stället för att behöva genomföra göra fyradagarsresor till Tyskland. – Det är fantastiskt. Det är ju stora och glada nyheter, säger Christoffer. han. Betalade 250 000 i månaden När paret gästade Nyhetsmorgon i april i år berättade Christoffer att Anna förlorar kroppsliga funktioner för varje dag som går utan medicinen. När hon påbörjade behandlingen var förhoppningen att den så småningom skulle kunna fortsätta i Sverige. – Att fortsätta egenfinansiera en läkemedelsbehandling som går på omkring en kvarts miljon kronor i månaden – det är ju inte hållbart. Så det här betyder jättemycket, säger han. Samtidigt tycker han att det är fantastiskt att de, tack vare stöd från allmänheten, kunde påbörja behandlingen redan innan läkemedlet rekommenderades i Sverige. – Det här ger ännu fler skäl att känna hopp och tilltro inför framtiden. Den första behandlingen i Sverige väntas Anna få i augusti.
From 2026-07-03 22:05:43 (discovered: 2026-07-03 22:07:27) hash: f0f131c509aa5b92dce544d19f0ac14a068a6b77
To 2026-07-03 22:05:43 (discovered: 2026-07-03 22:08:25) hash: 7bdaae352d81a5d68adaab2e14caa1e9ada1d202
Title
Glädjebeskedet: Anna får ALS-medicin i Sverige
Description
Tvåbarnsmamman Anna Furbeck från Luleå diagnostiserades med ALS för tre år sedan. För att få tillgång till läkemedlet Tofersen, som kan bromsa delar av sjukdomsförloppet hos vissa patienter, har hon hittills tvingats resa till Tyskland för att få. Under fredagen fick Anna besked av sin neurolog att hon godkänts för behandling i Sverige, något P4 Norrbotten var först med att berätta. – Det är en bra dag i dag, säger hennes man Christoffer Eriksson till TV4 Nyheterna. ”Fantastiskt” Beskedet kommer efter att regionernas expertråd, NT-rådet, uppdaterat sina rekommendationer och öppnat för att läkemedlet ska kunna erbjudas patienter som uppfyller särskilda kriterier. – Det var ganska högt ställda kriterier och det var oklart om Anna skulle uppfylla dem. Men efter att ha gått igenom hennes ärende har man nu konstaterat att hon uppfyller de krav som ställts, säger Christoffer Eriksson. ”Fantastiskt” Beslutet som behandlingsrådet tagit innebär en stor lättnad för familjen. Dels behöver de inte fortsätta samla in pengar för behandlingen, eftersom den nu finansieras inom den svenska vården. Dels kan Anna få sina behandlingar på Sunderby sjukhus, bara 15 minuter från hemmet, i stället för att behöva genomföra fyradagarsresor till Tyskland. – Det är fantastiskt. Det är ju stora och glada nyheter, säger Christoffer. Betalade tidigare en kvarts miljon 250 000 i månaden När paret gästade Nyhetsmorgon i april i år berättade Christoffer att Anna förlorar kroppsliga funktioner för varje dag som går utan medicinen. När hon påbörjade behandlingen var förhoppningen att den så småningom skulle kunna fortsätta i Sverige. – Att fortsätta egenfinansiera en läkemedelsbehandling som går på omkring en kvarts miljon kronor i månaden – det är ju inte hållbart. Så det här betyder jättemycket, säger han. Samtidigt tycker han att det är fantastiskt att de, tack vare stöd från allmänheten, kunde påbörja behandlingen redan innan läkemedlet rekommenderades i Sverige. – Det här ger ännu fler skäl att känna hopp och tilltro inför framtiden. Den första behandlingen i Sverige väntas Anna få i augusti.
Content
Tvåbarnsmamman Anna Furbeck från Luleå diagnostiserades med ALS för tre år sedan. För att få tillgång till läkemedlet Tofersen, som kan bromsa delar av sjukdomsförloppet hos vissa patienter, har hon hittills tvingats resa till Tyskland för att få. Under fredagen fick Anna besked av sin neurolog att hon godkänts för behandling i Sverige, något P4 Norrbotten var först med att berätta. – Det är en bra dag i dag, säger hennes man Christoffer Eriksson till TV4 Nyheterna. ”Fantastiskt” Beskedet kommer efter att regionernas expertråd, NT-rådet, uppdaterat sina rekommendationer och öppnat för att läkemedlet ska kunna erbjudas patienter som uppfyller särskilda kriterier. – Det var ganska högt ställda kriterier och det var oklart om Anna skulle uppfylla dem. Men efter att ha gått igenom hennes ärende har man nu konstaterat att hon uppfyller de krav som ställts, säger Christoffer Eriksson. ”Fantastiskt” Beslutet som behandlingsrådet tagit innebär en stor lättnad för familjen. Dels behöver de inte fortsätta samla in pengar för behandlingen, eftersom den nu finansieras inom den svenska vården. Dels kan Anna få sina behandlingar på Sunderby sjukhus, bara 15 minuter från hemmet, i stället för att behöva genomföra fyradagarsresor till Tyskland. – Det är fantastiskt. Det är ju stora och glada nyheter, säger Christoffer. Betalade tidigare en kvarts miljon 250 000 i månaden När paret gästade Nyhetsmorgon i april i år berättade Christoffer att Anna förlorar kroppsliga funktioner för varje dag som går utan medicinen. När hon påbörjade behandlingen var förhoppningen att den så småningom skulle kunna fortsätta i Sverige. – Att fortsätta egenfinansiera en läkemedelsbehandling som går på omkring en kvarts miljon kronor i månaden – det är ju inte hållbart. Så det här betyder jättemycket, säger han. Samtidigt tycker han att det är fantastiskt att de, tack vare stöd från allmänheten, kunde påbörja behandlingen redan innan läkemedlet rekommenderades i Sverige. – Det här ger ännu fler skäl att känna hopp och tilltro inför framtiden. Den första behandlingen i Sverige väntas Anna få i augusti.

Versions

  1. 2026-07-03 22:05:43
    Discovered: 2026-07-03 22:09:28 Hash: 9fc90f49eddcecbdc6a82dee1e889f4809205b3a
    Title:
    Glädjebeskedet: Anna får ALS-medicin i Sverige
    Description:
    Tvåbarnsmamman Anna Furbeck från Luleå diagnostiserades med ALS för tre år sedan. För att få tillgång till läkemedlet Tofersen, som kan bromsa delar av sjukdomsförloppet hos vissa patienter, har hon hittills tvingats resa till Tyskland. Under fredagen fick Anna besked av sin neurolog att hon godkänts för behandling i Sverige, något P4 Norrbotten var först med att berätta. – Det är en bra dag i dag, säger hennes man Christoffer Eriksson till TV4 Nyheterna. ”Fantastiskt” Beskedet kommer efter att regionernas expertråd, NT-rådet, uppdaterat sina rekommendationer och öppnat för att läkemedlet ska kunna erbjudas patienter som uppfyller särskilda kriterier. – Det var ganska högt ställda kriterier och det var oklart om Anna skulle uppfylla dem. Men efter att ha gått igenom hennes ärende har man nu konstaterat att hon uppfyller de krav som ställts, säger Christoffer Eriksson. Familjen behöver inte längre samla in pengar till behandlingen, eftersom den nu finansieras inom den svenska vården. Anna kan dessutom få sin behandling på Sunderby sjukhus, bara 15 minuter från hemmet, i stället för att behöva göra fyradagarsresor till Tyskland. – Det är fantastiskt. Det är ju stora och glada nyheter, säger han. Betalade 250 000 i månaden När paret gästade Nyhetsmorgon i april i år berättade Christoffer att Anna förlorar kroppsliga funktioner för varje dag som går utan medicinen. När hon påbörjade behandlingen var förhoppningen att den så småningom skulle kunna fortsätta i Sverige. – Att fortsätta egenfinansiera en läkemedelsbehandling som går på omkring en kvarts miljon kronor i månaden – det är ju inte hållbart. Så det här betyder jättemycket, säger han. Samtidigt tycker han att det är fantastiskt att de, tack vare stöd från allmänheten, kunde påbörja behandlingen redan innan läkemedlet rekommenderades i Sverige. – Det här ger ännu fler skäl att känna hopp och tilltro inför framtiden. Den första behandlingen i Sverige väntas Anna få i augusti.
    Content
    Tvåbarnsmamman Anna Furbeck från Luleå diagnostiserades med ALS för tre år sedan. För att få tillgång till läkemedlet Tofersen, som kan bromsa delar av sjukdomsförloppet hos vissa patienter, har hon hittills tvingats resa till Tyskland. Under fredagen fick Anna besked av sin neurolog att hon godkänts för behandling i Sverige, något P4 Norrbotten var först med att berätta. – Det är en bra dag i dag, säger hennes man Christoffer Eriksson till TV4 Nyheterna. ”Fantastiskt” Beskedet kommer efter att regionernas expertråd, NT-rådet, uppdaterat sina rekommendationer och öppnat för att läkemedlet ska kunna erbjudas patienter som uppfyller särskilda kriterier. – Det var ganska högt ställda kriterier och det var oklart om Anna skulle uppfylla dem. Men efter att ha gått igenom hennes ärende har man nu konstaterat att hon uppfyller de krav som ställts, säger Christoffer Eriksson. Familjen behöver inte längre samla in pengar till behandlingen, eftersom den nu finansieras inom den svenska vården. Anna kan dessutom få sin behandling på Sunderby sjukhus, bara 15 minuter från hemmet, i stället för att behöva göra fyradagarsresor till Tyskland. – Det är fantastiskt. Det är ju stora och glada nyheter, säger han. Betalade 250 000 i månaden När paret gästade Nyhetsmorgon i april i år berättade Christoffer att Anna förlorar kroppsliga funktioner för varje dag som går utan medicinen. När hon påbörjade behandlingen var förhoppningen att den så småningom skulle kunna fortsätta i Sverige. – Att fortsätta egenfinansiera en läkemedelsbehandling som går på omkring en kvarts miljon kronor i månaden – det är ju inte hållbart. Så det här betyder jättemycket, säger han. Samtidigt tycker han att det är fantastiskt att de, tack vare stöd från allmänheten, kunde påbörja behandlingen redan innan läkemedlet rekommenderades i Sverige. – Det här ger ännu fler skäl att känna hopp och tilltro inför framtiden. Den första behandlingen i Sverige väntas Anna få i augusti.
  2. 2026-07-03 22:05:43
    Discovered: 2026-07-03 22:08:25 Hash: 7bdaae352d81a5d68adaab2e14caa1e9ada1d202
    Title:
    Glädjebeskedet: Anna får ALS-medicin i Sverige
    Description:
    Tvåbarnsmamman Anna Furbeck från Luleå diagnostiserades med ALS för tre år sedan. För att få tillgång till läkemedlet Tofersen, som kan bromsa delar av sjukdomsförloppet hos vissa patienter, har hon hittills tvingats resa till Tyskland för att få. Under fredagen fick Anna besked av sin neurolog att hon godkänts för behandling i Sverige, något P4 Norrbotten var först med att berätta. – Det är en bra dag i dag, säger hennes man Christoffer Eriksson till TV4 Nyheterna. ”Fantastiskt” Beskedet kommer efter att regionernas expertråd, NT-rådet, uppdaterat sina rekommendationer och öppnat för att läkemedlet ska kunna erbjudas patienter som uppfyller särskilda kriterier. – Det var ganska högt ställda kriterier och det var oklart om Anna skulle uppfylla dem. Men efter att ha gått igenom hennes ärende har man nu konstaterat att hon uppfyller de krav som ställts, säger Christoffer Eriksson. Beslutet innebär en stor lättnad för familjen. Dels behöver de inte fortsätta samla in pengar för behandlingen, eftersom den nu finansieras inom den svenska vården. Dels kan Anna få sina behandlingar på Sunderby sjukhus, bara 15 minuter från hemmet, i stället för att behöva genomföra fyradagarsresor till Tyskland. – Det är fantastiskt. Det är ju stora och glada nyheter, säger Christoffer. Betalade 250 000 i månaden När paret gästade Nyhetsmorgon i april i år berättade Christoffer att Anna förlorar kroppsliga funktioner för varje dag som går utan medicinen. När hon påbörjade behandlingen var förhoppningen att den så småningom skulle kunna fortsätta i Sverige. – Att fortsätta egenfinansiera en läkemedelsbehandling som går på omkring en kvarts miljon kronor i månaden – det är ju inte hållbart. Så det här betyder jättemycket, säger han. Samtidigt tycker han att det är fantastiskt att de, tack vare stöd från allmänheten, kunde påbörja behandlingen redan innan läkemedlet rekommenderades i Sverige. – Det här ger ännu fler skäl att känna hopp och tilltro inför framtiden. Den första behandlingen i Sverige väntas Anna få i augusti.
    Content
    Tvåbarnsmamman Anna Furbeck från Luleå diagnostiserades med ALS för tre år sedan. För att få tillgång till läkemedlet Tofersen, som kan bromsa delar av sjukdomsförloppet hos vissa patienter, har hon hittills tvingats resa till Tyskland för att få. Under fredagen fick Anna besked av sin neurolog att hon godkänts för behandling i Sverige, något P4 Norrbotten var först med att berätta. – Det är en bra dag i dag, säger hennes man Christoffer Eriksson till TV4 Nyheterna. ”Fantastiskt” Beskedet kommer efter att regionernas expertråd, NT-rådet, uppdaterat sina rekommendationer och öppnat för att läkemedlet ska kunna erbjudas patienter som uppfyller särskilda kriterier. – Det var ganska högt ställda kriterier och det var oklart om Anna skulle uppfylla dem. Men efter att ha gått igenom hennes ärende har man nu konstaterat att hon uppfyller de krav som ställts, säger Christoffer Eriksson. Beslutet innebär en stor lättnad för familjen. Dels behöver de inte fortsätta samla in pengar för behandlingen, eftersom den nu finansieras inom den svenska vården. Dels kan Anna få sina behandlingar på Sunderby sjukhus, bara 15 minuter från hemmet, i stället för att behöva genomföra fyradagarsresor till Tyskland. – Det är fantastiskt. Det är ju stora och glada nyheter, säger Christoffer. Betalade 250 000 i månaden När paret gästade Nyhetsmorgon i april i år berättade Christoffer att Anna förlorar kroppsliga funktioner för varje dag som går utan medicinen. När hon påbörjade behandlingen var förhoppningen att den så småningom skulle kunna fortsätta i Sverige. – Att fortsätta egenfinansiera en läkemedelsbehandling som går på omkring en kvarts miljon kronor i månaden – det är ju inte hållbart. Så det här betyder jättemycket, säger han. Samtidigt tycker han att det är fantastiskt att de, tack vare stöd från allmänheten, kunde påbörja behandlingen redan innan läkemedlet rekommenderades i Sverige. – Det här ger ännu fler skäl att känna hopp och tilltro inför framtiden. Den första behandlingen i Sverige väntas Anna få i augusti.
  3. 2026-07-03 22:05:43
    Discovered: 2026-07-03 22:07:27 Hash: f0f131c509aa5b92dce544d19f0ac14a068a6b77
    Title:
    Glädjebeskedet: Anna får ALS-medicin i Sverige
    Description:
    Tvåbarnsmamman Anna Furbeck från Luleå diagnostiserades med ALS för tre år sedan. För att få tillgång till läkemedlet Tofersen, som kan bromsa delar av sjukdomsförloppet hos vissa patienter, har hon hittills tvingats resa till Tyskland för att få. Under fredagen fick Anna besked av sin neurolog att hon godkänts för behandling i Sverige, något P4 Norrbotten var först med att berätta. – Det är en bra dag i dag, säger hennes man Christoffer Eriksson till TV4 Nyheterna. Beskedet kommer efter att regionernas expertråd, NT-rådet, uppdaterat sina rekommendationer och öppnat för att läkemedlet ska kunna erbjudas patienter som uppfyller särskilda kriterier. – Det var ganska högt ställda kriterier och det var oklart om Anna skulle uppfylla dem. Men efter att ha gått igenom hennes ärende har man nu konstaterat att hon uppfyller de krav som ställts, säger Christoffer Eriksson. ”Fantastiskt” Beslutet som behandlingsrådet tagit innebär en stor lättnad för familjen. Dels behöver de inte fortsätta samla in pengar för behandlingen, eftersom den nu finansieras inom den svenska vården. Dels kan Anna få sina behandlingar på Sunderby sjukhus, bara 15 minuter från hemmet, i stället för att behöva genomföra fyradagarsresor till Tyskland. – Det är fantastiskt. Det är ju stora och glada nyheter, säger Christoffer. Betalade tidigare en kvarts miljon i månaden När paret gästade Nyhetsmorgon i april i år berättade Christoffer att Anna förlorar kroppsliga funktioner för varje dag som går utan medicinen. När hon påbörjade behandlingen var förhoppningen att den så småningom skulle kunna fortsätta i Sverige. – Att fortsätta egenfinansiera en läkemedelsbehandling som går på omkring en kvarts miljon kronor i månaden – det är ju inte hållbart. Så det här betyder jättemycket, säger han. Samtidigt tycker han att det är fantastiskt att de, tack vare stöd från allmänheten, kunde påbörja behandlingen redan innan läkemedlet rekommenderades i Sverige. – Det här ger ännu fler skäl att känna hopp och tilltro inför framtiden. Den första behandlingen i Sverige väntas Anna få i augusti.
    Content
    Tvåbarnsmamman Anna Furbeck från Luleå diagnostiserades med ALS för tre år sedan. För att få tillgång till läkemedlet Tofersen, som kan bromsa delar av sjukdomsförloppet hos vissa patienter, har hon hittills tvingats resa till Tyskland för att få. Under fredagen fick Anna besked av sin neurolog att hon godkänts för behandling i Sverige, något P4 Norrbotten var först med att berätta. – Det är en bra dag i dag, säger hennes man Christoffer Eriksson till TV4 Nyheterna. Beskedet kommer efter att regionernas expertråd, NT-rådet, uppdaterat sina rekommendationer och öppnat för att läkemedlet ska kunna erbjudas patienter som uppfyller särskilda kriterier. – Det var ganska högt ställda kriterier och det var oklart om Anna skulle uppfylla dem. Men efter att ha gått igenom hennes ärende har man nu konstaterat att hon uppfyller de krav som ställts, säger Christoffer Eriksson. ”Fantastiskt” Beslutet som behandlingsrådet tagit innebär en stor lättnad för familjen. Dels behöver de inte fortsätta samla in pengar för behandlingen, eftersom den nu finansieras inom den svenska vården. Dels kan Anna få sina behandlingar på Sunderby sjukhus, bara 15 minuter från hemmet, i stället för att behöva genomföra fyradagarsresor till Tyskland. – Det är fantastiskt. Det är ju stora och glada nyheter, säger Christoffer. Betalade tidigare en kvarts miljon i månaden När paret gästade Nyhetsmorgon i april i år berättade Christoffer att Anna förlorar kroppsliga funktioner för varje dag som går utan medicinen. När hon påbörjade behandlingen var förhoppningen att den så småningom skulle kunna fortsätta i Sverige. – Att fortsätta egenfinansiera en läkemedelsbehandling som går på omkring en kvarts miljon kronor i månaden – det är ju inte hållbart. Så det här betyder jättemycket, säger han. Samtidigt tycker han att det är fantastiskt att de, tack vare stöd från allmänheten, kunde påbörja behandlingen redan innan läkemedlet rekommenderades i Sverige. – Det här ger ännu fler skäl att känna hopp och tilltro inför framtiden. Den första behandlingen i Sverige väntas Anna få i augusti.